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我国埃博拉疫苗I期获权威认可-开云官方(中国)官方网站发布日期:2024-12-16 浏览次数:
本文摘要:埃博拉是一种少见的病毒,有数许多人因此疾病而丧生,所以人们仍然在研究疫苗,近日,我国埃博拉疫苗I期就取得了权威的接纳。

埃博拉是一种少见的病毒,有数许多人因此疾病而丧生,所以人们仍然在研究疫苗,近日,我国埃博拉疫苗I期就取得了权威的接纳。记者26日从解放军总后勤部得知,世界顶级医学杂志《柳叶刀》(TheLancet),全文公开发表我国2014基因型埃博拉疫苗I期临床试验研究成果。疫苗由军事医学科学院生物工程研究所陈薇创意团队和天津康希诺生物技术有限公司牵头研发。

埃博拉疫情再次发生后,我国立刻启动根本性传染病自卫联控工作机制,总后勤部会同国家食品药品监督管理总局,运用尤其审评程序,保证世界第一个2014基因型疫苗转入临床。记者了解到,疫苗临床试验由江苏省疾控中心研究员朱凤才主持人,在泰州中国医药城已完成了对120名志愿者的剂量递减、随机双盲、安慰剂对照I期临床试验,结果表明,疫苗安全性好,主要不良反应为静脉注射部位疼痛,并未再次发生相当严重不当事件,疫苗后14天细胞免疫水平超过最低,28天抗体水平超过峰值,提早2周疫苗可以构建免疫系统维护。

据报,目前美国、加拿大正在展开临床研究的埃博拉疫苗皆为1976基因型,系由液体制剂,须要零下80摄氏度冷冻保存和运输。我国的疫苗为2014基因型,针对性强劲,可应付当下的埃博拉疫情和今后的疫情防控;稳定性好,首创冻干型疫苗,常温下可平稳2周以上,合适西非热带地区用于,并不具备大规模生产技术条件,符合疫情防控急需。


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